Un grupo de investigadores del CONICET y la UBA dieron a conocer un mecanismo que permite tratar algunos tumores cancerígenos hasta ahora resistentes a las terapias convencionales.
La investigación, que revela la naturaleza de uno de los mecanismos
de resistencia tumoral de ciertos tipos de cáncer y cómo revertirla, fue
publicada hoy en la revista científica Cell como artículo principal de
la edición y en su portada. "Queremos ser cautos, esto falta que
sea aprobado en pacientes. Nosotros creemos que en un futuro va a tener
resultados positivos", explicó Gabriel Rabinovich, director
del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina
Experimental (IBYME).
"La pregunta del millón es saber por qué algunos tumores no responden a la terapia",
explicó Rabinovich a TN, quien explicó que "conocer este mecanismo
permite volver sensibles tumores que hasta ahora eran refractarios" e
indicó que desde el grupo de investigadores advirerten que aunque los
resultados en laboratorio y animales de experimentación "son muy
positivos, aún no está disponible como tratamiento". El anuncio se hizo en la previa al Día Mundial contra el cáncer infantil.
Los investigadores descubrieron un mecanismo por el cual el cáncer
se distribuye en el cuerpo sin que reaccione el sistema de defensas del
organismo. En ese sentido, identificaron la proteína galectina-1 y descubrieron que cuando un tumor se desarrolla aumentan los niveles de la misma, mientras dismimuye la capacidad del sistema de defensas para detectar la enfermedad y combatirla.
Asimismo, encontraron que esa proteína interactúa con células
endoteliales y forma vasos sanguíneos que actúan como conexión y
permiten al tumor recibir oxígeno y sobrevivir, por lo cual las células
tumorales pueden trasladarse a otras zonas del organismo y expandir el
cáncer.
"La clave reside en la relación entre dos proteínas: el Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por su sigla en inglés) y la Galectina-1 (Gal-1)", explicó el ministerio y sostuvo que "ambas moléculas, cuando actúan sobre un receptor específico de VEGF (el VEGFR2), promueven la división de las células endoteliales de los vasos para crear nuevos".
"La clave reside en la relación entre dos proteínas: el Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por su sigla en inglés) y la Galectina-1 (Gal-1)", explicó el ministerio y sostuvo que "ambas moléculas, cuando actúan sobre un receptor específico de VEGF (el VEGFR2), promueven la división de las células endoteliales de los vasos para crear nuevos".
Rabinovich afirmó que "en tumores sensibles a estos fármacos, el anticuerpo que captura al VEGF tiene efectos positivos",
pero "en aquellos que son resistentes a estas drogas, al poco tiempo de
administrarlos entra en escena un mecanismo compensatorio que dispara
nuevamente la creación de vasos".
El científico manifestó que a los 4 o 5 días de administrar la
terapia anti-VEGF "se detiene la creación de nuevos vasos y bajan los
niveles de oxígeno". A su vez, aclaró que faltarán mínimo 5 años para que pueda llegar a comercializarse en forma de medicamento. TN
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